西藏自治區(qū)藥監(jiān)局開展 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)培訓(xùn)

　　近日，西藏自治區(qū)藥監(jiān)局舉辦西藏自治區(qū)2022年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)班，旨在強(qiáng)化醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)法律法規(guī)意識(shí)，提升企業(yè)管理水平，助推醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。西藏醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人及管理者代表等近50人參加。

　　培訓(xùn)中，自治區(qū)藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管處負(fù)責(zé)人對(duì)《西藏自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局藥品領(lǐng)域助企紓困若干措施》醫(yī)療器械相關(guān)條款進(jìn)行了詳細(xì)解讀。此外，為保障此次培訓(xùn)質(zhì)量，提升普法實(shí)效，自治區(qū)藥監(jiān)局邀請(qǐng)區(qū)內(nèi)外醫(yī)療器械領(lǐng)域?qū)＜遥槍?duì)生產(chǎn)企業(yè)需求，對(duì)西藏醫(yī)療器械注冊(cè)生產(chǎn)政策、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中易忽視的法規(guī)等內(nèi)容進(jìn)行了分析和探討。