新華社北京2月27日電　日本科研人員的一項新研究顯示，細(xì)胞膜受損除了導(dǎo)致細(xì)胞的死亡或自我修復(fù)外還有第三種可能——導(dǎo)致細(xì)胞衰老。

　　細(xì)胞膜是細(xì)胞的一層厚約5納米的“防護(hù)外殼”，相當(dāng)于肥皂泡厚度的二十分之一。這層薄膜易受機體活動損傷，也具有自我修復(fù)能力。一直以來，人們認(rèn)為細(xì)胞在細(xì)胞膜受損后，要么修復(fù)要么死亡。

　　日本沖繩科學(xué)技術(shù)大學(xué)院大學(xué)的研究人員開發(fā)了一種誘導(dǎo)芽殖酵母細(xì)胞和人體成纖維細(xì)胞的細(xì)胞膜損傷的方法。通過全基因組測序篩選等檢測，研究人員發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜損傷限制了芽殖酵母細(xì)胞的復(fù)制能力；在成纖維細(xì)胞中，細(xì)胞膜損傷會導(dǎo)致細(xì)胞過早衰老。

　　普通細(xì)胞的分裂能力是有限的——大約分裂50次后就無法再繼續(xù)，隨后便進(jìn)入細(xì)胞衰老狀態(tài)。此外，在實驗室環(huán)境中，脫氧核糖核酸（DNA）損傷、端?？s短、致癌基因激活等因素也會誘發(fā)細(xì)胞衰老。長期以來，研究界一直認(rèn)為細(xì)胞衰老其實都是通過激活DNA損傷反應(yīng)來誘導(dǎo)的。

　　然而，研究人員在本次研究中發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞膜損傷導(dǎo)致細(xì)胞衰老的機制并不通過常規(guī)的激活DNA損傷反應(yīng)來誘導(dǎo)，而是獨立于此的另外機制，且細(xì)胞膜損傷導(dǎo)致的細(xì)胞衰老過程比激活DNA損傷反應(yīng)誘導(dǎo)的衰老過程慢。

　　近年的研究顯示，清除動物和人體內(nèi)的衰老細(xì)胞可以改善與年齡相關(guān)的疾病。研究人員認(rèn)為，該研究結(jié)果有助于制定未來增進(jìn)健康、延年益壽的策略。

　　這一研究成果發(fā)表在新一期英國《自然·老化》雜志上。