7月14日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布質(zhì)量通告，19批次藥品不符合規(guī)定。其中，達(dá)仁堂（證券簡(jiǎn)稱：600329）旗下人參健脾丸在列。

　　通告顯示，經(jīng)山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn)，標(biāo)示為天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司達(dá)仁堂制藥廠生產(chǎn)的1批次人參健脾丸不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項(xiàng)目為裝量差異。

　　重量差異（裝量差異）系反映藥物均勻性的指標(biāo)，是保證準(zhǔn)確給藥的重要參數(shù)之一。國(guó)家藥監(jiān)局表示，對(duì)上述不符合規(guī)定藥品，藥品監(jiān)督管理部門已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施，對(duì)不符合規(guī)定原因開(kāi)展調(diào)查并切實(shí)進(jìn)行整改。

　　那么，重量差異不合格，會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生怎樣的隱患？當(dāng)前不合格產(chǎn)品召回情況又如何呢？對(duì)此，記者致電天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司達(dá)仁堂制藥廠了解情況，該公司質(zhì)量部人員向記者表示，稍后將有專人回復(fù)記者。不過(guò)，截至發(fā)稿，記者尚未收到回復(fù)。

　　天眼查顯示，天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司達(dá)仁堂制藥廠即現(xiàn)在的津藥達(dá)仁堂集團(tuán)股份有限公司達(dá)仁堂制藥廠。今年5月，天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司達(dá)仁堂制藥廠和其母公司天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司一同改名，后者由“中新藥業(yè)”改為“達(dá)仁堂”。當(dāng)前，公司疑似實(shí)控人為上海市國(guó)有資產(chǎn)管理辦公室。（記者 郭文培）